ထူးထူးဆန္းဆန္း ၿပဳံးုျပလုိ႔မရတဲ့ေရာဂါကုိ ငယ္စဥ္ကတည္းက ခံစားေနရတဲ့အမ်ိဳးသမီး

ေရာဂါေတြကလည္း တစ္ခါတေလ ကုိယ္မၾကားဖူးတာေတြ ၾကားရျပန္ေတာ့ ဟုတ္ေကာ ဟုတ္ပမလားလုိ႔ေတာင္ သံသယပြားစရာပါ။ ဒါေပမယ့္ ထူးေထြဆန္းျပားတဲ့ေရာဂါေတြဆုိတာ တကယ္လည္း ရွိေနပါတယ္။ အခုလည္း Cate Wallwork လုိ႔ အမည္ရတဲ့ အသက္(၅၁)ႏွစ္အရြယ္ အမ်ိဳးသမီးဟာ တစ္စုံတစ္ေယာကုိ ၿပဳံးျပလုိ႔မရတဲ့ ေရာဂါကုိ ခံစားေနရတယ္လုိ႔ ဆိုပါတယ္။

တကယ္ေတာ့ ဒီေရာဂါက အာ႐ုံေၾကာနဲ႔ဆုိင္တဲ့ ေရာဂါျဖစ္ပါတယ္။ ယခင္က သူမကို ဒီေရာဂါခံစားေနရမွန္းမသိေတာ့ လူေတြက သူမကို အသည္းေတာ္ေတာ္ မာတဲ့သူ အၿပဳံးေလးတစ္ခ်က္ေတာင္ မေပးႏုိင္ဘူးဆုိၿပီး Cate ကုိ ေဝဖန္ခဲ့ၾကပါတယ္။ Cate ဟာ ဆယ္ေက်ာ္သက္အရြယ္ကတည္းက မ်က္ႏွာျပင္ အေၾကာေတြ ေသခဲ့ပါတယ္။

ေနာက္မွ Cate ခံစားေနရတဲ့ ေရာဂါကုိ Melkersson-Rosenthal syndrome မွန္း စမ္းသပ္သိရွိခဲ့တာပါ။ MRS ေရာဂါဟာ အလြန္ရွားပါးတဲ့ေရာဂါျဖစ္ၿပီး မ်က္ႏွာျပင္ၾကြက္သားေတြ ေသေနတဲ့အတြက္ ရယ္လုိတာေတာင္ ရယ္လုိ႔မရေတာ့ပါဘူး။ Cate ဟာ ဒီအတုိင္း မၿပဳံးမရယ္ႏုိင္တာ အႏွစ္(၃၀)ေက်ာ္ခဲ့ပါတယ္။
Cate ဟာ သုံးႏွစ္သမီးအရြယ္ကတည္းက ၾကမ္းျပင္ေပၚကုိ မ်က္ႏွာအပ္လ်က္ လဲက်ခဲ့ဖူးပါတယ္။ ဒီကေနတစ္ဆင့္ ေဆးအခ်ိန္မီ ကုရမွန္းမသိလုိ႔ မ်က္ႏွာျပင္အေၾကာေတြ တျဖည္းျဖည္း ေသဆုံးၿပီးလုိက္လာတာကုိ ဘယ္သူမွ သတိမထားမိခဲ့ပါဘူး။ အသက္(၁၇)ႏွစ္ မတုိင္ခင္မွာ သူမရဲဲ႕ အၿပဳံးအရယ္ဟာ လုံးဝေပ်ာက္ကြယ္သြားပါေတာ့တယ္။


ေလာေလာဆယ္ေတာ့ သူမရဲ႕ေရာဂါအေျခအေနတုိးတက္မႈက ကုသမႈခံယူေနလုိ႔ တျဖည္းျဖည္း သက္သာလာပါၿပီ။ Facial Palsy UK အဖြဲ႕ကလည္း Cate လုိအျဖစ္မ်ိဳး တစ္ျခားကေလးေတြ မခံစားရေစဖုိ႔ ပညာေပးမႈေတြ အေဆာတလ်င္ ျပဳလုပ္ေနၿပီး အခ်ိန္မီေဆးကုသမႈခံယူဖုိ႔အတြက္ လုိအပ္တယ္ဆုိတာကုိ မိဘေတြ သိထားဖုိ႔လုိတယ္လုိ႔ အႀကံေပးထားပါတယ္။

Facial Palsy UK ရဲ႕ ထုတ္ျပန္ခ်က္အရ ကေလးေတြ ဒီလုိျဖစ္ရျခင္းမွာ ေဆးကုသမႈၾကန္႔ၾကာျခင္း၊ သုိ႔မဟုတ္ ေဆးကုသဖုိ႔ အခ်ိန္ေႏွာင္းသြားျခင္း၊ လုံေလာက္တဲ့ေစာင့္ေရွာက္မႈမရျခင္း စသည္တို႔ေၾကာင့္ျဖစ္ေၾကာင္း ဆုိပါတယ္။ ဒါေၾကာင့္ ေမြးကင္းစနဲ႔ အရြယ္မေရာက္ေသးတဲ့ ကေလးငယ္ေတြမွာ ထူးျခားျဖစ္စဥ္ျဖစ္ခဲ့ပါက မိဘေတြ အျမန္သိဖုိ႔လုိၿပီး၊ လုိအပ္ပါက ေဆးကုသမႈအျမန္ ခံယူဖုိ႔ျပင္ဆင္သင့္ပါေၾကာင္း။

နတ္စည္ေတာ္ (Shwemom)

source : mirror.co.uk

ရောဂါတွေကလည်း တစ်ခါတလေ ကိုယ်မကြားဖူးတာတွေ ကြားရပြန်တော့ ဟုတ်ကော ဟုတ်ပမလားလို့တောင် သံသယပွားစရာပါ။ ဒါပေမယ့် ထူးထွေဆန်းပြားတဲ့ရောဂါတွေဆိုတာ တကယ်လည်း ရှိနေပါတယ်။ အခုလည်း Cate Wallwork လို့ အမည်ရတဲ့ အသက်(၅၁)နှစ်အရွယ် အမျိုးသမီးဟာ တစ်စုံတစ်ယောကို ပြုံးပြလို့မရတဲ့ ရောဂါကို ခံစားနေရတယ်လို့ ဆိုပါတယ်။

တကယ်တော့ ဒီရောဂါက အာရုံကြောနဲ့ဆိုင်တဲ့ ရောဂါဖြစ်ပါတယ်။ ယခင်က သူမကို ဒီရောဂါခံစားနေရမှန်းမသိတော့ လူတွေက သူမကို အသည်းတော်တော် မာတဲ့သူ အပြုံးလေးတစ်ချက်တောင် မပေးနိုင်ဘူးဆိုပြီး Cate ကို ဝေဖန်ခဲ့ကြပါတယ်။ Cate ဟာ ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်ကတည်းက မျက်နှာပြင် အကြောတွေ သေခဲ့ပါတယ်။

နောက်မှ Cate ခံစားနေရတဲ့ ရောဂါကို Melkersson-Rosenthal syndrome မှန်း စမ်းသပ်သိရှိခဲ့တာပါ။ MRS ရောဂါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ရောဂါဖြစ်ပြီး မျက်နှာပြင်ကြွက်သားတွေ သေနေတဲ့အတွက် ရယ်လိုတာတောင် ရယ်လို့မရတော့ပါဘူး။ Cate ဟာ ဒီအတိုင်း မပြုံးမရယ်နိုင်တာ အနှစ်(၃၀)ကျော်ခဲ့ပါတယ်။
Cate ဟာ သုံးနှစ်သမီးအရွယ်ကတည်းက ကြမ်းပြင်ပေါ်ကို မျက်နှာအပ်လျက် လဲကျခဲ့ဖူးပါတယ်။ ဒီကနေတစ်ဆင့် ဆေးအချိန်မီ ကုရမှန်းမသိလို့ မျက်နှာပြင်အကြောတွေ တဖြည်းဖြည်း သေဆုံးပြီးလိုက်လာတာကို ဘယ်သူမှ သတိမထားမိခဲ့ပါဘူး။ အသက်(၁၇)နှစ် မတိုင်ခင်မှာ သူမရဲ့ အပြုံးအရယ်ဟာ လုံးဝပျောက်ကွယ်သွားပါတော့တယ်။

လောလောဆယ်တော့ သူမရဲ့ရောဂါအခြေအနေတိုးတက်မှုက ကုသမှုခံယူနေလို့ တဖြည်းဖြည်း သက်သာလာပါပြီ။ Facial Palsy UK အဖွဲ့ကလည်း Cate လိုအဖြစ်မျိုး တစ်ခြားကလေးတွေ မခံစားရစေဖို့ ပညာပေးမှုတွေ အဆောတလျင် ပြုလုပ်နေပြီး အချိန်မီဆေးကုသမှုခံယူဖို့အတွက် လိုအပ်တယ်ဆိုတာကို မိဘတွေ သိထားဖို့လိုတယ်လို့ အကြံပေးထားပါတယ်။


Facial Palsy UK ရဲ့ ထုတ်ပြန်ချက်အရ ကလေးတွေ ဒီလိုဖြစ်ရခြင်းမှာ ဆေးကုသမှုကြန့်ကြာခြင်း၊ သို့မဟုတ် ဆေးကုသဖို့ အချိန်နှောင်းသွားခြင်း၊ လုံလောက်တဲ့စောင့်ရှောက်မှုမရခြင်း စသည်တို့ကြောင့်ဖြစ်ကြောင်း ဆိုပါတယ်။ ဒါကြောင့် မွေးကင်းစနဲ့ အရွယ်မရောက်သေးတဲ့ ကလေးငယ်တွေမှာ ထူးခြားဖြစ်စဉ်ဖြစ်ခဲ့ပါက မိဘတွေ အမြန်သိဖို့လိုပြီး၊ လိုအပ်ပါက ဆေးကုသမှုအမြန် ခံယူဖို့ပြင်ဆင်သင့်ပါကြောင်း။

နတ်စည်တော် (Shwemom)

source : mirror.co.uk